ZdravjeBolezni in pogoji

Adolph Strümpell bolezni: Simptomi in zdravljenje

Adolph Strümpell bolezen - patologije označen s postopnim razvojem šibkega spodnjih okončin, s povečano mišičnega tonusa v njih. To je dedna bolezen , ki se lahko diagnosticirali pri katerikoli starosti popolnoma od zgodnjega otroštva do naprednih starosti.

Pregled

Adolph Strümpell bolezni - kronična, progresivna motenj živčnega sistema, ki sodi v skupino heterogenih bolezni. To je značilno tako imenovano dvostransko tvorbe piramidaste trakta v anteriorni in posteriorni hrbtenjače. Prevladujoče oblike bolezni se oblikujejo v prvih letih življenja, in recesiven - kasneje v življenju in se razlikujejo huda.

Za prvič je ta patologija opisano v podrobnosti A. Adolph Strümpell leta 1866. Specialist je dejal družinski značaj bolezni. V medicinski literaturi obstajajo tudi drugi imena patologija (Adolph Strümpell paraliza, družinska spastično paraplegijo).

Med boleznijo je definiran kot počasi napredujoča. V primeru, da to v zgodnjem otroštvu je praznoval bolj maligni značaj. Pri kasnejši razvoj hipertenzije in hiperrefleksija pogosto prevlada nad različnimi motnjami gibanja. Napoved, po mnenju strokovnjakov, ugodna za bolnike. Stopnja izgube normalne delovne sposobnosti, je v prvi vrsti odvisna od resnosti motenj centralnega živčnega sistema.

Po mednarodni klasifikaciji, Adolph Strümpell bolezni (MKB-10), kodirana z oznako G11.4.

Glavni razlogi

Natančni vzroki za te bolezni še niso znani. Tisti z izkušnjami v izraziti le različne hipoteze, vendar nobeden od njih še niso našli znanstvenih dokazov.

dednosti bolezen

Ta bolezen se lahko prenaša le z dedovanjem. Vsi strokovnjaki so odkrili številne svoje vrste:

  • Avtosomna dominantna (v parih, kjer eden od staršev trpi zaradi te bolezni, je verjetnost za otroka s tako diagnozo je med 50 in 100%).
  • Avtosomno recesivna (verjetnost rojstva nezdravega otroka v pari, kjer je eden od staršev že bolan, je lahko od 0 do 50%).
  • Povezano s kromosom X (najpogosteje diagnosticiran bolezni pri moških).

V medicinski praksi obstajajo posebni primeri (na primer, Behr je sindrom, ki se kaže s atrofija vidnega živca), ko so simptomi bolezni zelo močno spominja na družinske spastično paraplegije, vendar so ločeni bolezni.

Kot je prikazano Adolph Strümpell bolezni? simptomi

Razvoj bolezni in manifestacijo simptomov je postopen. Bolniki na začetku se pritožujejo zaradi bolečin neugodja v nogah, stalen občutek togosti in konvulzivnimi popadkov. Po upogibanja je težko nogo, medtem ko v kolenskih vezi, potem je to neke vrste patoloških sprememb se povečuje. Nekateri ne morejo vzeti nogo od tal. Poleg tega se deformira (skrajšane in postane nekoliko višji od normalnega). V kasnejših fazah obstajajo resne kršitve funkcije medeničnega organov v obliki stalne potrebe po uriniranju.

oblike bolezni

Na podlagi značilnosti trenutnega patologije, po njenih oblik izstopajo v medicinski praksi:

  • Enostavno (klinična slika pri bolnikih, ki prevladuje oslabelost mišic spodnjih udov brez sočasne motnje).
  • Zapletena (poleg zgoraj navedenih simptomov pri bolnikih, diagnosticiranih, kot deformacij srca, stopala deformirali in t. D.).

Glede na razpoložljivost potrjenih primerov bolezni med bližnjimi sorodniki se razlikujejo:

  • Družina bolezen Adolph Strümpell (dekoncentracija storiti s staršev na otroke).
  • Idiopatski različica bolezni (v tem primeru, družinska zgodovina bolezni ne zazna).

diagnoza

Če imate simptome, da je pomembno, da ne samozdravljenja in poiskati zdravniško pomoč. Na sprejemu, strokovnjak na prvem mestu zbira bolnikovo zdravstveno zgodovino, posluša pritožb in postavljanja vprašanj (ko je bila šibkost v nogah, ali bližnji sorodniki, kot patologijo in tako naprej. D.).

V naslednjem koraku, nevrološkim pregledom. Misli z oceno mišične moči v rokah in nogah, iskanje patološke reflekse. Poleg tega se lahko dodeli v računalnik in magnetno resonanco same hrbtenjače. Ta študija zagotavlja najbolj natančno študijo svojo strukturo in ugotoviti morebitno tanjšanje piramidnih trakta. Upoštevajte, da v večini primerov, CT in MRI ne kaže patoloških sprememb.

Kako še lahko potrdi bolezen Adolph Strümpell? Diagnoza bolezni vključuje tudi preučevanje senzoričnih potencialov. S to metodo je mogoče oceniti stopnjo senzoričnih impulzov po hrbtenjači. To je obvezno, da ga imenuje za DNK test za odkrivanje prisotnosti mutacije gena.

S posebno pozornostjo je treba iti na diferencialno diagnostiko, ki je v nekaterih primerih povzroča težave. Bolezen je zelo pomembno razlikovati sindrom Mills - degenerativne lezije centralnega živčnega sistema označena s širjenjem možganskih prekatov in atrofijo čelnega in naraščajoče prednjega konvolucijo. Klinično se bolezen se manifestira počasi. V zadnjih fazah bolezni so opazili dvostransko paralizo.

Družinska spastične paraplegije je pomembno razlikovati med ti spinalnih pogledom multiple skleroze. To je treba upoštevati stanje trebušnih refleksov, sfinkter, v času bolezni. Posebno pozornost je v tem primeru, glede na bolnikovo zgodovino. Šele potem, ko gre vse teste in test lahko potrdimo z Adolph Strümpell bolezni.

zdravljenje

Učinkovito zdravljenje za to bolezen, lahko sodobna medicina ponudi. Terapija se zmanjša zmanjšati simptome in izboljšati kakovost bolnikovega življenja.

Bolniki predpisana zdravila za postopno zmanjševanje mišičnega tonusa ( "Mydocalm" "baklofen", "Izoprotan"), pomirjevala ( "Sibazon", "Nozepam", "hlozepida"), vitamini skupine B.

Bolniki s to diagnozo kaže fizioterapijo, borovih kopeli, parafinske kopeli na spodnjih okončinah. Poleg tega lahko pozitivne rezultate, je treba obravnavati po akupunktura, akupresura in fizioterapijo seveda.

Ortopedska terapija pomeni uporabo posebnega ortoze, ki pomaga oseba za premikanje.

Pomembno je poudariti, da v vsakem primeru, potek terapije in s tem povezani postopki so dodeljena individualno. Zdravnik mora upoštevati ne le rezultate raziskave, temveč tudi splošno stanje bolnika, resnost kliničnih simptomov in prisotnost drugih bolezni. Prednost je treba dati na izbiro priporočenih zdravil in jih uporabljajo izključno v določenem odmerku. V nasprotnem primeru se povečuje verjetnost slabo prognozo.

Adolph Strümpell bolezen - to je zapletena patologija s psihološkega vidika. In bližnji sorodniki mora zagotoviti polno moralno podporo. Tečaji nad simptomatsko zdravljenje je priporočljivo, da se vsaj dvakrat na leto. S konstantno in ustrezno zdravljenje napredovanja bolezni je mogoče upočasniti. To pomeni, da lahko oseba, ki vodi normalno življenje in tudi delo za dolgo časa.

Zapleti in posledice

Adolph Strümpell bolezen nevarna ne le za njegovo klinično sliko. Človek s takšno diagnozo prej ali slej izgubijo svojo sposobnost, da v celoti premakniti brez pomoči. Poleg tega je bolezen vpliva na prilagajanje dela na izrazitem nevrološke okvare narave kot šibkost mišic nog. Kot rezultat, bolniki ne bodo delovale, postopoma izgubijo zanimanje za življenje. Torej ljudje potrebujejo pomoč, ne samo za specializirane strokovnjake, ampak tudi psiholog.

preventivni ukrepi

Sodobna medicina ne more, žal, zagotoviti ustrezne metode preprečevanja bolezni, znane kot glavnih razlogov za njegovo nastanka.

Po drugi strani pa strokovnjaki menijo, da bi morali poskusiti ohraniti pravilen način življenja, uravnotežena krme, dajejo prednost zdrave hrane, ne kadite. Šport za učvrstitev vpliva na celotno telo. Če imajo sorodniki zgodovino Adolph Strümpell bolezni, je priporočljivo, da se o tem posvetuje z zdravnikom in po potrebi večkrat na leto opraviti celoten izpit. Tak pristop ne bi le pravočasno odkrivanje nepravilnosti, ampak tudi, da sprejmejo vse potrebne ukrepe za zmanjšanje njenega napredovanja.

zaključek

V tem članku, smo se pogovarjali o tem, kaj je Adolph Strümpell bolezen. Foto bolnikov s to diagnozo lahko najdemo v specializiranih medicinskih priročnikih. Seveda je ta patologija ne zahteva samo usposobljeno pristop k zdravljenju, temveč tudi stalno moralno podporo družine.

Znanstveniki iz vsega sveta še naprej dejavno preučiti to bolezen, njene vzroke in razvoj ustreznih terapij. Že je bilo predlagano na poseben gen in njegovih mutacij, ki neposredno vpliva na pojav bolezni.

Upamo, da bodo vsi podatki, ki sem se za vas, da dejansko uporabno. Ostanite zdravi!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sl.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.