Genske interakcije

Gene - strukturna enota dednih informacij. To predstavlja poseben del molekule DNA (včasih RNA). gen interakcija omogoča prenos osnovnih znakov starševski organizmi potomcev.

Vsak gen določa posebno funkcijo, ki je neodvisen od drugih. So sposobni za interakcijo. To je mogoče zaradi dejstva, da je povezan dedovanje genov. V kombinaciji v genotipa delujejo kot sistem. Temeljna razmerja med njimi so dominantni in recesivni.

Human genotip - tisoč znakov (sistem), ki lahko ustreza le 46 kromosomov. Vsak od njih vsebuje veliko število genov (vsaj 30 tisoč).

Razvoj določeno funkcijo se lahko zaradi vpliva več kot enega gena, kot število, ki so med seboj povezani prost način. Taka interakcija genov imenovani polimer (zelo zapletena). V skladu s tem mehanizmom, pa je dedovanje barve kože, las, in na stotine drugih funkcij.

Zaradi tega se je število genov, ki zagotavljajo podporo in razvoj dokončnih organizmov, ki je sestavljena iz različnih vrst specializiranih diferenciranih celic. Človek opredelila približno 200 vrst celic, ki imajo dodatne enote v številnih specializiranih funkcionalnih in morfoloških tipov celic.

Sestavljeni genov v kromosomu je definirana z izrazom sklopke genov. Vse spadajo v isto skupino povezanih genov so podedovali skupaj med tvorbo gamet.

Število različnih skupin genov neenaka sklopke. Dva hibridna interakcija je označen s tem, da je sklopka ni predmet Mendlove zakoni. Vendar pa je popoln oprijem je precej redka. Praviloma pri potomcih prikazuje vse štiri fenotipi.

Dodeli alelna in ne-alelne genske interakcije. Alelov - to so oblike istega gena.

Alel - interakcija, ki pripadajo isti par alelne gene. Manifestacija značilnost je določena ne samo dominantnosti odnos, ampak tudi število genov v genotip.

Aleli sposobni ustvariti take povezave, kot popolno prevlado (ko fenotip heterozigotnosti je produkt le en sam gen) in nepopolni (fenotip v heterozigotnosti razlikuje od fenotip homozigotno prevladujočega lastnost in recesiven, pri čemer sekundarna (vmesni) vrednost zanje Kodominirovanie - a. reagiranje alelne gene, kadar imajo heterozigoti fenotip oba izdelka.

Nonallelic - skupni učinek dveh (ali več) ne-alelne gene. To se lahko izrazi v obliki epistatic dopolnjujejo ali spreminjajo polimera interakcijo.

Medsebojnega delovanja nonallelic geni lahko podaljša različno, zato razlikovati več vrst.

Dodatni - interakcijah neodvisno Kvalitativna genov v eno genotipa in povzročajo prikaz vsako posamezno funkcijo.

Polimer - aditiv za učinek več ne alelne gene za tvorbo posameznega lastnost, ki povzroča neprekinjeno vrsto variacijo merljivi. Polimer je kumulativna in noncumulative. V prvem primeru so znaki določenega števila dominantnih alelov polimerne geni iz genotipa. V drugem primeru je stopnja karakteristike določi le prisotnost dominantnega alela in je neodvisno od njihovega števila.

Epistaze - odprava iz genske prevladujočega alel drugega nonallelic prvi. Ali zatiranje aktov dominantnih in recesivnih alelov v gipostatichnom genov recesivna alela epistatic trenutno v homozigotno stanju.

Dopolnilno - funkcija razvija v medsebojnem delovanju 2-dominantnih genov, ki so značilni za posameznika ne povzročajo.

Spreminjanje - sprememba glavnih niso alelne gene v zvezi z njimi modifikatorjev. En gen lahko deluje predvsem pri nadzoru razvoj lastnost in modifikator v zvezi z razvojem drugih funkcij.

Interakcija genov je vedno opaziti, ko je več geni vplivajo na nastanek določenega stanja organizma značilnosti.