Struktura DNK je sestavljena iz ... kemijsko sestavo DNK

Mnogi ljudje so se vedno spraševala, zakaj se nekateri znaki, ki so na voljo, da starši dajejo otrokom (na primer, barvo oči, las, obliko obraza, in drugi). Znanstveno je bilo dokazano, da je značilnost prenosa je odvisen od genskega materiala ali DNK.

Kaj je DNK?

Trenutno so v deoksiribonukleinske kisline razumeti kompleksno spojino, ki je odgovorna za prenos dednih značilnostih. Ta molekula najdemo v vsaki celici našega telesa. Programirana glavne značilnosti našega telesa (za razvoj lastnost ustreza določenemu beljakovine).

Kaj je sestavljen iz? Struktura DNK je sestavljena iz kompleksnih spojin - nukleotidov. Z blokom je mišljen nukleotid ali mini spojine v svoji strukturi z dušikovo bazo, ostanek fosforne kisline in sladkorja (v tem primeru - deoksiriboznega).

DNK je dvojnoverižna molekulo, pri čemer je vsak izmed tokokrogov povezan z drugim preko dušikovih baz načela dopolnjevanja.

Poleg tega je mogoče domnevati, da v DNA vsebuje gene - specifična zaporedja nukleotidov, ki so odgovorni za sintezo beljakovin. Katere kemijske lastnosti strukture deoksiribonukleinske kisline je?

nukleotidna

Kot smo že omenili, osnovna strukturna enota deoksiribonukleinske kisline je nukleotid. To je zapleten subjekt. Sestava naslednjega nukleotida DNA.

Na sredini ima pet komponenta nukleotidna sladkor (deoksiriboza v DNA je v nasprotju z RNA, ki vsebuje riboza). Za njo je pridružila dušikovo bazo, ki jo izoliramo na 5 vrst: adenin, gvanin, timin, uracil in citozina. Poleg tega je vsak nukleotid sestavi in fosforjeve kislinski ostanek.

Struktura DNK je sestavljena samo iz teh nukleotidov, ki imajo navedeno konstrukcijsko enoto.

Vsi nukleotidov razporejena v verigi in sledijo drug drugemu. Združevanje tripletov (treh nukleotidov), tvorijo sekvenco, v kateri je vsak trodelno ustreza določenemu aminokislino. Rezultat je veriga.

So združili s povezavami dušikovih baz. Osnovna razmerja med nukleotidi vzporednih tokokrogih - vodik.

Nukleotidna zaporedja, ki so podlaga za genov. Kršitev v njihovi strukturi, ki vodi do neuspeha pri sintezi beljakovin in manifestacije mutacij. Struktura DNK je sestavljena iz istih genov, ki določajo praktično vse ljudi in se razlikujejo od drugih organizmov.

sprememba nukleotida

V nekaterih primerih je bolj stabilen prenos lastnost spreminjanja dušikove baze uporabimo. Kemična sestava DNA modificiramo s priključitvijo metilno skupino (CH3). Takšna sprememba (en nukleotid) omogoča stabiliziranje izražanje genov in značilnosti prenosa hčerinske celice.

Ta "izboljšanje" o molekularni strukturi ne vpliva na združenje dušikovih baz.

Ta sprememba se uporablja z X-kromosoma inaktivacijo. Posledično oblikovana Barr telo.

V primeru povečanega analize karcinogeneze DNK kaže, da je veriga nukleotidov podvržemo metilacije na mnogih podlagah. V opazovalnih študij, je bilo ugotovljeno, da je vir mutacije običajno methylated citozin. Značilno med tumorja Postopek demetilacija lahko spodbujajo proces ustavitev, vendar je zaradi svoje kompleksnosti to reakcijo ne izvedemo.

DNA struktura

V strukturi molekule dve vrsti objektov. Prva vrsta - linearno zaporedje nukleotidov oblikovana. Njihova gradnja je pod določenimi zakoni. Snemanje na nukleotidno molekule DNA se začne z 5'-konec in 3'-konec konča. Drugi krog se nahaja na nasprotno, je zgrajena na enak način, le so molekule prostorsko nasproti drug drugemu, pri čemer je 5'-konec ene verige nahaja nasproti 3'-koncu drugega.

vijačnica - DNK sekundarne strukture. Nastal zaradi prisotnosti vodikovih vezi v območju med nasprotnima nukleotidi. Vodik vez tvorjen (samo timin, gvanin in kontrast lahko na primer nasproti prve verige adenin - uracil ali citozin) med komplementarnimi dušikovih baz. Takšna natančnost je posledica dejstva, da je gradnja drugega vezja poteka na podlagi prvega, tako med dušikovih baz tam natančno ujemanje.

Sinteza molekule

Kako molekula DNA nastala?

V ciklu svojega nastanka so tri faze:

• Izklop vezja.
• Pristop sintezni enote ene od verig.
• Podaljšanje od drugega vezja po načelu dopolnjevanja.

V fazi ločevanja molekul prevladujejo encimov - DNA giraze. Ti encimi so usmerjena na uničenje vodikovih vezi med verigami.

Po divergenca verig na voljo v osnovni encim, ki sintetizira - DNA polimeraze. Njegovo spoštovanje je opaziti na mestu 5 '. Nato je encim premika proti 3'-koncu, istočasno priklopijo zahtevane nukleotidov s primernimi dušikovih baz. Ko doseže vnaprej določeno območje (Terminator) na 3'-koncu, ki je polimerazne verižne odklopi od vira.

Ko je oblikovan podružnica krog med bazami tvori vodikove vezi, in ki ima na novo nastalo DNA molekulo.

Kje lahko najdem te molekule?

Če se jama v strukturi celic in tkiv, lahko vidimo, da se DNK večinoma nahaja v celičnem jedru. Jedro je odgovoren za nastanek novih odvisnih družb, celic ali njihovih klonov. Tako genetska informacija v njem prisoten, je razdeljena med novo nastale celice enakomerno (nastanejo kloni) ali delno (pogosto opazimo takšen pojav med mejozo). Poraz ključnih rezultatov v nasprotju s tvorbo novega tkiva, kar vodi do mutacij.

Poleg tega je posebna vrsta dednega materiala, vsebovane v mitohondrijih. Te DNA nekoliko razlikuje od tistega v jedru (mitohondrijska deoksiribonukleinska kislina ima obročasto obliko in opravlja številne druge funkcije).

sama molekula lahko izoliramo iz kateregakoli celici telesa (za proučevanje najpogosteje uporabljeni blazinico z notranjo stran lica ali krvi). Št genski material samo v epitelija exfoliates in nekatere krvne celice (eritrociti).

funkcije

Sestavek molekule DNA določa učinkovitost njenega prenosa podatkov funkcijo ene generacije. To je zaradi sinteze nekaterih proteinov, ki vodijo na manifestacijo genotipa (notranji) ali fenotipske (zunanji - na primer, barvo oči in las) funkcijo.

Prenos podatkov poteka z izvajanjem svojega genskega zapisa. Na podlagi podatkov, kodiranih v genetskem zapisu, je razvoj določenih informacij, ribosomske in prenos RNA. Vsak od njih je odgovoren za določen ukrep - je RNA uporablja za sintezo proteinov, ki sodelujejo v ribosom proteinskih molekulah montažo in tvori ustrezne transportne beljakovine.

Vsaka napaka v njihovo delovanje in strukturo sprememb vodi v motnje v funkciji opravlja, in pojav neobičajnih lastnosti (mutacije).

Test očetovstva DNK za ugotavljanje prisotnosti povezanih simptomov med ljudmi.

genski testi

Kaj se zdaj lahko s preučevanjem genskega materiala uporablja?

Analiza DNK se uporablja za določanje številnih faktorjev ali sprememb v organizmu.

Prva študija za ugotavljanje prisotnosti prirojene, podedovane bolezni. Take bolezni vključujejo Downov sindrom, avtizem, Marfanov sindrom.

Če želite ugotoviti, sorodstvo DNK je mogoče študirati tudi. Test očetovstva je že dolgo razširjena v številnih, predvsem pravnih, procesov. Ta študija je predpisana za določanje genetske razmerje med nezakonskih otrok. Pogosto ta testni kandidati prenese na dediščino v primeru težav z oblastmi.