Kulturne lastnosti bakterij: definicija, opis, funkcije in funkcije

Mikrobiologija je obsežna sodobna znanost, ki preučuje biokemične in fizikalne lastnosti, morfologijo in sistematiko bakterij. Svet prokariontov je bogat z velikim številom različnih vrst. Za raziskovanje vseh parametrov teh mikroorganizmov se delo izvaja s svojimi kulturami na posebnih hranilnih medijih v sterilnih pogojih. Kulturne lastnosti bakterij so eden od najpomembnejših načinov za določanje in prokariotsko proučevanje.

Kaj je kolonija bakterij?

Ni skrivnost, da so prokarionti enocelični organizmi. Z lahkoto in hitro se pomnožijo, pod vsakim podatkom pa vsakih 20-30 minut podvojijo njihovo število. Preprosto je uganiti, da imamo geometrijsko napredovanje kulture.

Kolonija je potomec ene celice, vidno kopičenje velikega števila mikroorganizmov na hranilnem mediju. Velikost kolonije, njene barve in druge morfološke značilnosti v laboratoriju določajo kulturne lastnosti bakterij.

Za proučevanje parametrov ločene kongestije prokariontskih celic se uporablja poseben hranilni medij. Na njem se lahko mikroorganizmi hitro pomnožijo, saj snov vključuje snovi, ki so pomembne za presnovo bakterij. Kot rezultat, po 4-5 dneh (obdobje se lahko spreminja), Petrijevka prikazuje vidne vidne točke, s katerimi se izvaja delo.

Vzorec bakterij, pridobljen iz medija, se predčasno razredči, da se zmanjša število bakterij na enoto prostornine. Ta postopek poteka za prijetno delo v prihodnosti, saj lahko s prekomernim zaseževanjem mikroorganizmov hranilni medij pokrijete s stalno plastjo kolonij (tako imenovane "travnik"). Potem se posamezne točke težko razlikujejo in mnogi postopki postanejo nemogoči.

Koncept kulturnih lastnosti bakterij

Kako je analizirana kolonija mikroorganizmov? Katere parametre je treba upoštevati v študiji?

Značilnosti kolonije bakterij na hranilnem mediju so sestavljene po več merilih. Ti vključujejo morfološke, biokemične, fiziološke lastnosti mikroorganizmov in vsi ti parametri se v stopinjah določijo v laboratoriju. Na primer, vizualne razlike kolonij danske bakterije se lahko registrirajo takoj po njihovi pridelavi. Preostale znake se preučujejo že s pomočjo posebne opreme (mikroskop) ali določenih metod dela s presnovnimi substancami, pigmenti, encimi in drugimi prokariotskimi proizvodi.

Nekatere kulturne lastnosti bakterij so podane spodaj.

1. Velikost kolonije. Lahko je zelo plitvo, plitvo, srednje in veliko. Premer se meri v milimetrih in je lahko v območju od 0,1 do 5 ali več. Kolonije, ki ne presegajo 1 mm v premeru, imenujemo točkovne kolonije.

2. Barva, kot tudi sposobnost sproščanja pigmenta v okolje.

3. Površina. Tu se ugotovi, ali je gladka, groba, nerodna ali popolnoma zložena.

4. Kolonijski profil: krater v obliki, konveksni, konični ali ravno.

5. Struktura kolonije. Lahko je homogena, pretočna, groba ali drobnozrnata.

6. Optične lastnosti: prozorni, prosojni, neprozorni, fluorescentni, mat ali sijoči;

7. Usklajenost. Kolonija je lahko viskozna ali tekoča, testa ali filmov, mastna ali krhka.

8. Cry kolonije: ravno, lobano, rizoidno, valovito, zobato itd.

Če je delo opravljeno z majhnimi skupinami celic, se uporablja mikroskop. Z majhnim povečanjem lahko vidite rob kolonije, njegov profil in površino. Nekateri znaki se pregledajo s pomočjo kemikalij. Doslednost je mogoče prepoznati z dotikom sterilizirane zanke ali pipete v kolonijo. Tako se določijo kulturne in biokemijske lastnosti bakterij.

Hranilni medij

Za zagotovitev aktivnega razmnoževanja bakterij v laboratoriju se uporabljajo hranilni mediji. Lahko so rastlinskega ali živalskega izvora in v konsistenci - trdni ali tekoči. Pomembni parametri pri izdelavi takšnih mešanic so stalna kislost, osmotski tlak in seveda prisotnost encimov, vitaminov, mikro- in makroelementov. Ne pozabite na vire ogljika, dušika in vodika.

Hranilo hranila mora biti prozorno ali prosojno, tako da je mogoče ugotoviti kulturne lastnosti bakterij brez napak. Agar se najpogosteje uporablja kot izhodni material za izdelavo takšnih medijev. Lahko je v tekočem (staljenem) stanju, vendar se večinoma takoj takoj vlije v posodo Petri in zamrzne.

V laboratorijskih pogojih se uporabljajo tudi tekoči hranilni mediji, vendar se v povezavi s agregatnim stanjem fiziologije mikroorganizmov raziskujejo kulturne lastnosti bakterij. Tu so pomembni parametri, kot so stopnja motnosti vode, površine, skoraj stene ali spodnje rasti. Granularna oborina, homogena ali v obliki kosmičev in drugi znaki, ki jih je mogoče opazovati le v tekočem mediju.

Orodja za delo

Manipulacije z bakterijskimi celicami zahtevajo uporabo steriliziranih laboratorijskih instrumentov. Sejanje in proučevanje kulturnih lastnosti mikroorganizmov zahteva prisotnost bakterijske zanke ali pipete Pasteur. Oba instrumenta je treba sterilizirati v plamenu žareče svetilke, konica pipete pa je predrezana.

Te enostavne prilagoditve vam bodo pri delu s poljščinami v laboratoriju pomagale na trdnem hranilnem mediju in v tekočem mediju.

3 stopnje izolacije izoliranih kolonij

Izhodni material praviloma vsebuje mešanico različnih bakterij. Izolacija izoliranih kolonij potrebne skupine celic je skromen in zahteven proces. Pogojno je razdeljen na tri faze:

1. Dodeljevanje kulture shranjevanja bakterij, med katerimi je potrebno študirati.

2. Izolacija izoliranih čistih kolonij s pomočjo posebnih selektivnih metod.

3. Pridelovanje in razmnoževanje bakterijskih celic, delo z njimi.

Seveda, da bi "pridobili" prave bakterije, je treba iskati kraje, katerih največja koncentracija je v zunanjem okolju, pri patogenih ali pogojno patogenih prokariota pa biološko metodo raziskovanja sploh lahko uporabili. Bistvo slednje je, da je izbran organizem, ki je občutljiv na določeno bakterijo. To se pomnoži z eksperimentalno živaljo in posledično v vzorcu krvi najdete veliko potrebnih za delo prokariotskih celic.

Osamitev izoliranih kolonij

Kulturne lastnosti bakterij je mogoče raziskati le v izoliranih in čistih kolonijah. Da bi dobili tiste več desetih tujih vrst bakterij na petrijevki, uporabite metodo Koch. Njegova bistvo je v tem, da na 3 različnih in brez mikroorganizmov brez skodelic s hranilnim medijem postavijo potrebne bakterije. In to storite z isto zanko ali pipeto po principu preostanka, to pomeni, da ne odstranite dodatnih bakterijskih celic po izvedbi prve in druge skodelice skozi hranilni medij. Torej, že na tretjem se bo količina bakterij zmanjšala, zato bo mogoče mirno najti potrebno kolonijo za raziskovanje.

Kulturne lastnosti - osnova mikrobiologije

Študija bakterijskih celic se vedno začne z analizo njihove kolonije. Nekateri seznam parametrov opisuje skupino mikroorganizmov na petrijevki, nato pa se pripravi fiksna mast in pripravi priprave na ta način. Obravnava ga z mikroskopom in že opisuje posamezne celice kolonije. Obe dejavnosti sta potrebni za identifikacijo bakterij: ali so patogeni ali ne, kateri sistematični skupini ipd. Pripadajo.

Kje najdem bakterije?

Skoraj povsod. Živijo v zraku, v zemeljski skorji in v vodi ter v tako ekstremnih razmerah, kot so gejzirji, vulkani ali nasprotno arktični ledeniki. Milijoni bakterij najdemo v našem človeškem telesu, med njimi pa so koristne in patogene.

Raztrganje s katerekoli površine, če ni bilo predhodno sterilizirano, na petrijevki bo dalo več različnih vrst kolonij. Bakterijske celice ali ne, je odvisno od sestave hranilnega substrata, ki se pogosto uporablja pri gojenju potrebnih mikroorganizmov. Tako je vnaprej pripravljeno volilno okolje, na katerem lahko živijo samo določene vrste bakterij.

Za sistematizacijo ali identifikacijo se aktivno uporabljajo kulturne lastnosti bakterij. Mikrobiologija se pogosto srečuje s težavami, kot so sejanje in rast kolonij, njihova izbira, sterilizacija opreme in skrbno delo na plamenu žareče svetilke.

Zaključek

V mnogih bioloških laboratorijih se preučujejo bakterijske celice različnih izvornih snovi. To so diagnostični centri in znanstvena združenja. Kulturne lastnosti bakterij je eden izmed načinov za določanje mikroorganizmov, ki pri delu z "koktajli" iz različnih vrst prokariontov pomagajo. Tudi znanje o tem, katere sistematične skupine pripada tej ali drugi celici, še enkrat omogoča preverjanje pravilnosti napredovanja študije uporabljenega materiala.