Mutacija - napačno kodo

Podatki, ki kodira vse beljakovine v telesu se zabeleži v celičnem DNK. Samo 4 vrste nukleinskih baz - in številne kombinacije aminokislin. Narava je poskrbela, da je vsak neuspeh ni bil kritičen in ni genetsko kodo odveč. Ampak včasih je popačenje še vedno straši. To se imenuje mutacija. Ta motnja pri snemanju kode DNK.

Uporabno - redki

Večina teh izkrivljanja (nad 99%), so negativne za telo, zaradi česar je nevzdržno teorijo evolucije. Preostali odstotek pa je ne more zagotoviti prednost, saj ni vsak mutiral organizem daje potomce. Konec koncev, v naravi pravice do razmnoževanja niso vse. Mutacija se pojavlja pogosteje pri moških celic - in moških je znano, da je naravno bolj verjetno, da umrejo, ne da bi potomce.

krivi ženske

Vendar pa ljudje - izjema. Naš tip procesa mutacije običajno začne neodgovorno obnašanje samic. Kajenje, alkohol, droge, spolno prenosljive bolezni - in omejena dobava jajc, ki so izpostavljeni negativnim vplivom zgodnjega otroštva. Če obstaja moški varna doza alkohola, za ženske, lahko celo majhen kozarec povzroči kršitev pravilno tvorbo jajc. Medtem ko evropske ženske uživajo svobodo arabki vzdržala - in rodila zdravega otroka.

napačno zabeleženi

Mutacija - gre za trajno spremembo v DNK. To lahko vključuje majhno površino ali blok v kromosomu. Toda tudi minimalna motnje premakne kodo DNK, kar povzroča precej sintezo drugih aminokislin - zato bo vse proteina kodiranega s te spletne strani se napake.

tri vrste

Mutacija - kršitev ene od vrst - bodisi podedovana ali mutacija de novo, ali lokalni mutacije. V prvem primeru, je to dedna bolezen. V drugem - kršitev na ravni sperme ali jajčnih celic, kot tudi posledica izpostavljenosti nevarnostim po oploditvi. Nevarnosti - to ni samo slabe navade, pa tudi neugodnih okoljskih pogojev (vključno s sevanjem). De novo mutacija - gre za kršitev vseh celicah telesa, kot izhaja iz nenormalno vira. V tretjem primeru, lokalni ali somatska mutacija ne pride v zgodnji fazi in ne vplivajo na vse telesne celice, z veliko verjetnostjo se ne prenaša na potomce, za razliko od motenj prvega in drugega tipa.

Če se pojavijo težave v zgodnjih fazah nosečnosti, je kršitev mozaiku. V tem primeru, je del celic prizadela bolezen, in nekateri - ne. V tem primeru je velika verjetnost, da se otrok rodi živ. Večina genetske motnje ne bi bilo treba videti, ker je v tem primeru pogosto obstajajo spontane splave. Mati pogosto sploh ne opazimo, da nosečnost, izgleda, a dolgotrajnih obdobij. Če je mutacija je neškodljiva in pogosti, se imenuje polimorfizem. To je tisto, kar koli krvno skupino in barvo šarenice. Vendar pa lahko polimorfizem poveča tveganje za nastanek nekaterih bolezni.