1 trimesečje pregled, kar lahko povem, je rezultat?

Zdaj za nosečnico delaš veliko raziskav. Eden od njih je 1 trimesečje pregled, ki omogoča, da sumijo resno bolezen ploda in nosečnosti. Toda ženske morajo razumeti, da so rezultati te študije - ni kazen.

Torej, če je rezultat pregleda za Downovim sindromom , je pozitivna ne obupajte in razburjen. To ne pomeni, da je otrok prepričan, da se bo rodil s to patologijo, vendar je verjetnost večja od druge.

Pri pregledu 1 trimesečje vključuje ZDA in tako imenovani "dvojni test". Najboljši čas za njeno izvedbo je v obdobju od 10. do 13. tedna. Najprej morate narediti ultrazvok za določitev količine sadja, njihovo velikost, trajanje nosečnosti.

Nato izvedemo trimesečje biokemijske presejanje 1, ki vključuje teste za PAPP-A in B-hCG. koncentracija v krvi teh označevalcev v bodoče mame v povezavi s podatki o ultrazvoka omogoča identifikacijo verjetnost kromosomskih nepravilnosti pri otroku.

Da bo rezultat bi bil veljaven, morate določiti teže, starosti, narodnosti, in ali je ženska s sladkorno boleznijo in kajenje trpijo. Če je bil otrok spočet z zunajtelesno oploditvijo, je treba omeniti tudi.

1 trimesečje presejanje izvedemo za oceno verjetnosti porodu Edwards sindrom, Downov sindrom, defektov nevralne cevi. Indikacije za sejo, so naslednji:

• škodljivih vplivov na starše, kot so obsevanja;

• ženske nad 35;

• dedna bolezen pri sorodnikih;

• otroka z anomalijami in malformacije kromosomskih, vključno z okvaro plodu, če bi prekinitev nosečnosti.

Danes pa, ginekologi priporočamo, da prenese te študije popolnoma vse nosečnice. Poleg tega v mnogih materinski klinikah se opravi brezplačno.

Danes pogosto korekcijskih referenčnih vrednosti, pri čemer upošteva individualnih podatkov. MoM izračun se uporabljajo za analizo rezultatov. To razmerje se izračuna na individualnih podatkov za študij na srednjo vrednost.

Ta kompleksen pristop povečuje zanesljivost pregleda. Pomaga, da se določi 1-trimesečju Downovim sindromom v 90% primerov pa je 5% rezultatov so lažno pozitivnih. Prav tako se lahko zanesljivost študije vpliva na določena zdravila, še posebej hormoni.

Poleg tega lahko zmanjšanje in povečanje ravni PAPP-A in B-hCG v razmerah, ki niso povezane s kromosomske nepravilnosti. Med njimi, intrauterini okužbe, bolezni mater, porodniške zaplete.

Analiza rezultatov je treba opraviti s kvalificirano specialist. Vendar pa je videti na njih, nekatere predpostavke mogoče storiti, ne pa zdravnika.

Glede na rezultate ultrazvoka za debelino ovratnik ne sme biti več kot normo 2,6 mm. Nosna kost v plodovih v tem obdobju mora biti opravljena, sicer obstaja tveganje za kromosomske nepravilnosti.

Normalna koncentracija b-hCG je v 14,3-130,5 ng / ml. Če je manj, obstaja tveganje, da je zarodek Edwards sindrom, še posebej, če vrednosti PAPP-A prenizka.

Če je koncentracija nad normo za več kot 2-krat, je mogoče sum na Downov sindrom otroka. Še posebej, ko je koncentracija PAPP-A manj kot zaželeno in rezultati ultrazvočne niso spodbudni. Zelo lahko nizke vrednosti teh označevalcev kažejo na zaustavitev zarodka.

Na ravni Papp-A je lahko manjša, kot je normalno Turnerjev sindrom, Cornelia de Lange. Poleg tega je možno pomanjkljivosti implantacije zarodkov in oblikovanje placente, ki bo prikazano kasneje.

Te patologij lahko vodi do hipertenzivnih zapletov, nefropatije, prezgodnji porod, neuspelega splava, hipoksija ploda. Take ženske bi morale biti pod nadzorom, da potrebujemo več raziskav in terapijo.

Prav tako pomembno je popravljena MoM. Ti bi morali biti nad 0,6 in manj kot 2. nosečnosti zahtevajo spremljanje z mamo za Papp-A pod 0,5.

Tako 1 trimesečje pregled je pomembna študija, ki opredeljuje kromosomskih nepravilnosti pri plodu, kot tudi možni patologija nosečnosti. Sestoji iz ultrazvok, ki se izvaja s prvim in analize PAPP-A in B-hCG. Rezultati študije - to ni dokončna diagnoza, ampak le oceno verjetnosti.