Genske mutacije. multipla allelism

Večkratno allelism določa fenotipske heterogenost populacije ljudi. Ona, po drugi strani, je eden od temeljev raznolikosti genskega sklada. Večkratna allelism povzročena z genskimi mutacijami, ki spremenijo zaporedje dušikovih baz v molekuli DNA v odseku, ki ustreza določeni gen. Te mutacije lahko škodljiva, koristna ali nevtralno. Škodljivo transformacija povzroči dedno bolezen, ki je povezana z multiplo allelism. Na primer, znano mutacijo, ki spreminja strukturo ene od verige proteina hemoglobina s preoblikovanjem kodo glutaminska kislina, oznaka valin (amino kislino) v genu na končnem odseku. Kot rezultat tega prehoda je pojav te genetske abnormalnosti je anemija srpastih celic. Superdominance zaradi dejstva, da je v heterozigotnem stanju, močnejši izraz prevladujočih celic kot v homozigotno. Ta pojav je reagiral z heterozisa učinek in je v komunikaciji s takimi značilnostmi, kot je skupno trajanje življenja, preživetja in drugi. Pri ljudeh, tako kot v drugih evkariontih, multipla allelism opredeljena v različnih oblikah. Na voljo je tudi veliko število Mendlove lastnosti, ki jih določajo različne interakcije. Alelov - dve različni obliki, ena značilna za istega gena, ki se nahajajo v homolognih kromosomov na istih področjih.

Pri napovedi dedovanje z Mendlove zakonov, je mogoče izračunati verjetnost otrok z eno ali drugo funkcijo modeliranja. Za analizo značilnosti prehodu iz ene generacije na drugo, kot je pristop metodoloških najprimernejši deluje genealoško metodo, ki temelji na gradnjo rodovniki.

Moram reči, da na fenotipske izražanja enega samega gena in vpliva na druge gene. Kot lahko primeri kompleksnih genskih interakcij bi zakone dedovanja sistema Rh faktor: Rh negativna in Rh pozitiven. V okviru študije leta 1939, leto krvnega seruma bolnika, ki je rodila mrtvega otroka, in ki je bilo v zgodovini transfuzijo krvi moža protiteles v skupini združljive ABO bilo zaznati. So bili imenovani Rh protitelesa in skupino krvi pacienta - Rh-negativne. Rh-pozitivnih filter krvi določimo prisotnost na površini eritrocitov posebne skupine antigenov, ki jih kodira strukturni geni se izvaja. Ti, po drugi strani, nosijo informacije o membranskih polipeptidov.

Prispevala k znatnemu zmanjšanju sposobnosti preživetja in povzročila smrt telesa smrtonosnimi geni. Ti so razvrščeni v dve skupini. Prvi je, da recesivni geni. Ti povzročijo smrt telesa le v homozigotno stanje. V drugi skupini so dominantni geni. Njihov vpliv je mogoče in v heterozigotnem stanju.

Manifestacija letalnih genov je mogoče opaziti na različnih stopnjah razvoj posameznika. To je najzgodnejše faze (ploda s smrtjo) in zelo poznih fazah (smrt ploda, sprožilo splav, rojstvo izvedljiva pošasti). Poleg smrtnih žrtev, znanih in pol smrtonosnimi geni. Ne povzroči hitro smrt organizma, vendar bistveno zmanjšuje njegovo sposobnost preživetja.

Dominantne smrtnosti geni so prisotne v majhnih količinah v primerjavi z recesivno. Za prevladujoči kategoriji je Merle dejavnik. Nosilci prevladujoči geni , če je želeno, zlahka odstranimo iz vzreje, saj imajo značilno fenotip. Del letalnega gena povzroča hudo anomalijo, drugi del - motnje fizioloških procesov.