Human Genetics in zdravje

Genetika kot znanost je nastala v začetku dvajsetega stoletja in v zadnjih 50 letih doživela intenzivno rast. Humana genetika - to je odsek v znanosti, ki proučuje strukturo populacije ljudi, predvsem dednosti in dednih bolezni. To znanstvenih študij človek na molekularni, celični, Biogeokemični, organizemske, prebivalstva in biochorological ravni.

Humana genetika je tesno povezana z medicino in antropologijo. Medicinska genetika je preučevanje vzorcev prenosa dednih bolezni, iz roda v rod, vlogo dednosti v različnih človeških patologij, tj dednim patologije (okvare, bolezni, deformacije, in tako naprej.) Kot tudi razvoj diagnostiko, preprečevanje in zdravljenje bolezni, pri vključno z boleznimi, z dedno predispozicijo. Njegova naloga -, da hitro prepoznajo bolne otroke in daje priporočila za imenovanje njihovega zdravljenja, in to je zelo pomembno za odkrivanje nosilcev teh bolezni (eden od staršev). Anthropogenetics študirajo variabilnost in dednost normalnih znakov človeškega telesa.

Kljub temu, da je humana genetika relativno mlado področje znanosti, študij v zadnjih letih so se začeli dvignite tančico malo skrivnosti genske ljudi. Genetika in zdravje ljudi med seboj povezani in znanost so že znani več tisoč bolezni, genetske dejstvo, 100%, odvisno od genotipa posameznika. Najhujših od njih štejejo galaktozemije, kislina fibroza pankreasa (cistična fibroza), fenilketonurija, hiperholesterolemije, homogentisuria, Downov sindrom, Turner, Klinefelterjev, kakor tudi različne oblike kretenizem in hemoglobinopathies. Poleg tega, da so bolezni, ki so odvisni od okolja in od genotipa in sladkorne bolezni, revmatične bolezni in nekatere vrste raka, bolezni srca in ožilja, bolezni prebavil, razjede, shizofrenijo in nekatere druge duševne bolezni. Potem zdravniki je še posebej pomembno, da razumemo, kako uporabiti zakodiranih podatkov pri zdravljenju, in kar je najpomembnejše - pri preprečevanju številnih dednih bolezni.

Genetika spola človeka - to je del genetike, ki preučuje vlogo mehanizma dednosti, kot tudi genetske variacije v določanje spola. Napredek v tem področju so omogočili preprečevanje in pravočasno zdravljenje dednih bolezni.

Sodobna medicina in medicinska genetika je vedno usmerjena k preprečevanju dednih bolezni. Pred rojstvom (predporodno) diagnostika - je diagnostični pregled plod med nosečnostjo, da prepoznajo svoje genske okvare. Da bi lahko ocenili intrauterino razvoja zarodka, uporabljajo različne metode prenatalne diagnoze: ultrazvočni pregled, biokemične preiskave krvi, hemostasiogram, cardiotocography, in drugi.

Vodilno mesto med metodami do pred rojstvom otroka za diagnosticiranje bolezni traja amniocenteza. Metoda temelji na pridobivanju plodovnici in fetalne celice s punkcijo (pod ultrazvočnim vodenjem) membrane. To vam omogoča, da diagnosticirati nekatere bolezni in kromosomske bolezni, ki temelji na - genske mutacije. Taka diagnoza je absolutno priporočljivo za vse nosečnice.

Napredek na področju znanosti in tehnologije je izpostavljen sodobnih ljudi, ki se uporabljajo za lshim tveganja v zvezi z neugodnim variabilnosti, kot je to storila v prejšnjem obdobju oblikovanja in razvoja človeške civilizacije. Kemične, fizikalne, in zelo verjetno, biološki mutagene snovi se lahko v prihodnosti izvesti zelo resno grožnjo za genetsko strukturo populacij.

humana genetika jasno kaže, da je absolutno vse rase, z biološkega vidika, so enaki in imajo enake možnosti za njihov razvoj, opredeljena v družbeno-zgodovinski pogoji, ne genetskih.