Hutchinson-Gilford sindrom: posebnosti zdravljenja in vzrokih bolezni

Hutchinson-Gilford sindrom - genetska motnja značilna prezgodnje in zelo hitro staranje, ki se začne z rojstvom otroka. Opozoriti je treba, da so po vsem svetu take bolnike je zelo majhna. Patologija je drugo ime - progerija.

simptomatologiji bolezni

Hutchinson-Gilford sindrom ima očitne znake:

• rahlo povečanje;
• Lobanja ima nenormalno povečane dimenzije;
• pomanjkanje las, obrvi in trepalnic;
• "Bird obraz";
• kosti in drugih telesnih sistemi deformirajo;
• pomanjkanje podkožne maščobe;
• močan zaostanek v telesnem razvoju, in razmišljanje in miselnost sta normalna.

Treba je dejal, da imajo ljudje neko življenjsko dobo: star 14 let, čeprav je znan po edinstvenem primeru osebe s to diagnozo živeli do 45 let. Smrt običajno nastopi zaradi odpovedi srca, in prekomernih maščobnih oblog v možganskem tkivu.

Vzroki bolezni in zlasti zdravljenje

Hutchinson-Gilford sindrom - patologiji izzvala motnje v človeških kromosomov, kar pomeni popolno ozdravitev v tem trenutku ne more biti. Pomen napake je v tem, da je število celic delitve bistveno zmanjšani v primerjavi z normo.

Opozoriti je treba, da je sindrom Hutchinson-Gilford (otrok lahko oblika) zbolijo nobenega otroka (ne glede na starost in način življenja staršev). On postane opazna pri starosti dveh let. Na voljo je tudi Werner bolezen, ki prizadene že odrasli. Rast telesa ustavi v starosti od treh let.

Posebna diagnoza te bolezni ni prisoten, saj ni bila temeljito raziskana. Poleg tega, da je jasno vidna od naštetih simptomov. V zvezi z zdravljenjem bolezni, učinkovitosti zdravil, ki bi jo lahko ostanosit in vrnejo v normalno življenje ljudi, ne. Vendar pa morajo otroci, ki so od Hutchinson-Gilford sindroma biti registrirana pri zdravniku in stalno nadzoruje. Nekateri zdravljenja lahko pomaga upočasniti napredovanje bolezni.

Načrt zdravljenja sindrom je sestavljen za vsakega bolnika. To vključuje povečanje motorično aktivnost otroka, postopki fizikalne terapije. Zaradi upotrebelniyu nizke odmerke aspirina pri otroku zmanjša tveganje za možgansko kap. Včasih bolnikov operiranih, ki so usmerjeni na vaskularno obvodu, izrezu primarnih zob.

Če nimate pojma, kaj je videti kot otrok s sindromom Hutchinson-Gilford, fotografije, objavljene v članku, vam bo pokazal, da je.

Značilnosti razvoja otrok, ki trpijo zaradi bolezni predstavljen

Če se je otrok fizično ne more rasti, razmišljanje in miselnost ni bila prizadeta. Otrok se lahko naučijo brati, lahko pridobijo znanje. Seveda, bo učni proces poteka na domu.

Kot je za prihodnji izgledi, da je žalostno. Za dolgo časa, ti otroci ne živijo. Dejstvo, da v enem letu so imeli 6-8 let. Seveda, znanstveniki delajo odkriti mehanizem nastanka bolezni in načine, da ga ustavijo. Vendar pa lahko sedanja stopnja razvoja medicine le nekoliko izboljšati kakovost bolnikovega življenja, kot tudi upočasniti proces staranja.