Kaj je sarkom mehkih tkiv?

Je skupno ime za veliko skupino malignih tumorjev mehkih tkiv. To tumorja lahko natančneje vrsta tumorja razvije iz celice ligamentov, kit, mišično tkivo, podkožne maščobe, krvnih žil.

Sarkom mehkega tkiva se šteje, da je zelo redka bolezen. Če upoštevamo statistiko, otroštvo mehko tkivo sarkom je bolj pogosta kot pri odraslih, in pride do bolj maligne. Pri moških je bolezen razširjena kot pri ženskah prav tako. V starostni skupini bolnikov - ljudi 45 let in starejših. Na mestu nastajanja sarkomom je njegovo ime.

Fibrosarkoma - izguba kolagenskih vlaken. Pogosto udari ženske, stare 29-39 let. Nahaja se v mehkih tkivih uda bližje velikih sklepov (kolki, ramena). Glavna značilnost - brez poškodbe kože na mestu njegove lokalizacije. Metastaze so bolj pogosti v pljučih.

Liposarkoma - razvije iz maščobnih celic. Predvsem vpliva na starost, ne glede na spol, 41-61 leta. To je bolj pogosta na nogah in na retroperitonealno prostoru. Glavni simptom - zgodaj metastaze na pljučih.

Rabdomiosarkom - razvija od skeleta (motorja) mišice. Med vsemi sarkomom na tretjem mestu po pogostnosti. V najstniških letih (15 let) z diagnozo zarodka tipa sarkomom, po tej starosti - vrste odraslih. Bolj in bolj maligne se pojavi pri mladostnikih. Ženske so bolj dovzetni za to vrsto sarkoma.

Glavni lokalizacija - glave in vratu, okončine, medenica. Značilnost - neboleč hitra rast, se delovanje organov ni oslabljena. Lahko raste kože in krvavitve oblike izobraževanja, kot je surovo meso. Prej ponovi.

Angiosarkom je izdelana iz različnih atipičnih kapilar. Bolezen mladosti štiridesetih. Značilnosti: hitro in hitro raste, zgodnji pojav razjede in je fuzija z okoliškimi tkivi. Metastaze pojavlja v zgodnjih fazah pljuč in kosti, ki je razdeljen v mehkih tkivih po celem telesu.

Lymphangiosarcoma (Stewart-Trivsa sindrom) se lahko šteje kot zaplet določenega mastektomiji pri ženskah. Razvija od limfnem tkivu na mestu stalnega edema, pogosto po radioterapiji.

Sinovialno sarkom je dokaj pogost med vsemi sarkomi pri mladih odraslih (do 50 let). Glavna lokacija - roka ali noga. Tretji del bolnikov ugotovil prisotnost poškodb v zgodovini bolezni. Več kot polovica bolnikov prizadeti pljučnih metastaz.

Maligni nevrom - redka patologijo. Pogosteje lokalizirana na nogah, označen s številnimi vozlišč.

sarkom mehkih tkiv. Simptomi.

Simptomi sarkom mehkih tkiv značilnih za celotno serijo teh tumorjev. Pri mehkem tkivu je sarkom označen z dolgo počasno in neboleč rasti. Zaradi tega, kar razvija lažno podobnost s kliničnim razvojem benignih tumorjev. Zelo pogosto se sarkom mehkih tkiv našel po naključju. Ko bolnik opozarja na dejstvo, da je zaradi velikega obsega tumorja, se mu zdi omejitev gibanja ali na prizadetem območju je deformirana.

Ko je mehko tkivo sarkom poveča v bližini glavnih živčnih debla se lahko pojavijo zgodaj bolečine ali občutljivost na palpacijo tumorja.

Poleg tega je med razvojem bolezni s povišano telesno temperaturo, slabokrvnost, hujšanje, slabost, potenje.

Razlikovati sarkoma nizko in visoko stopnjo malignosti. Ta določa stopnjo in na potek in izid bolezni. Določite jo je mogoče le z biopsijo.

Ko je, ne glede na njegov izvor, ugotovljene v zgodnji fazi svojega razvoja, je prognoza za zdravljenje in trajanju bolnikovega življenja je tumor ugodna.

Če so pravilno zastavljeni in zgodnje diagnosticiranje, racionalno ravnanje mogoče popolno okrevanje.