Zanimiva zgodba o "bolezni Margelonov"

Mary odkril svojega dve leti starega sina pod rane ustnic. Ko gledamo pod mikroskopom, je bilo ugotovljeno, bele, modre, črne in rdeče vlakna. Takoj se je odločila, da se obrnejo na zdravnike za pomoč, kot je že srečal v moji praksi takšne rane. Vendar nobena od 8 zdravniki niso našli ničesar nenavadnega na otroka, in nekateri od njih svetoval žensko opraviti psihiatrični pregled. V skladu z njimi je bila Mary Leitao "Munchausen sindrom po pooblaščencu."

Vendar Leitao družina stal njegov tla in bil prepričan, da je njun sin trpi nekaj prej neznana bolezen. Leta 2002 je Mary je njen sin ime bolezni. Poklicala je svojo bolezen Margelona.

Dve leti kasneje, Mary vodil uradno nevladno organizacijo, katere namen - zbiranje materialnih sredstev za zdravljenje Margelonov bolezni. Ženska si želela, da bi pritegnili pozornost znanstvenikov, da njegov problem, ampak nasprotno se je zgodilo - iz vsega sveta, da se je začelo obravnavati ljudi, ki so imeli podobne simptome. Po podatkih, ki jih je organizacija, so le 12 tisoč ljudi prosil ZDA za pomoč.

Mediji o bolezni Margelonov

Spomladi 2006 je prvič pojavil na televizijska oddaja neznane bolezni. Poročilo je bilo predstavljeno na eni od lokalnih kanalov južni Kaliforniji. Isti dan, zdravstveni oddelek mesta Los Angeles, je dejal, da nobena zdravstvena ustanova ni potrdila hipoteze o obstoju te bolezni, tako da ni panike.

Poleti istega leta na znanih nacionalnih programov ABC, NBC in CNN izdal serijo televizijskih programov, namenjenih bolezni Margelonov. Ameriški list klinično dermatologijo v sodelovanju s člani javne organizacije objavljena prva te vrste znanstvenega članka o resničnosti bolezni.

4 leta kasneje, članek pojavil v Los Angeles časopis, v katerem je navedeno, da je slavni glasbenik Dzhonni Mitchell utrpel neznano boleznijo. Po Janezu, njegovo telo pokrit s čudnimi ran v različnih barvah. Niti pregleda ni mogel ugotoviti izvor teh nadlog. Ampak on je imel veliko željo za boj proti bolezni, in zato se gibljejo otroško paralizo, je bil sposoben preživeti. Povedal je tudi, da je bil pripravljen končati glasbeno kariero, da je na strani, ki jih je prizadela bolezen, in skupaj z njimi v boju za priznanje realnosti bolezni.

javna obravnava

Na uradni spletni strani organizacije je Meri Leytao predstavila obrazec izpolni, kar je bilo mogoče poslati samodejno elektronsko sporočilo s člani kongresa. Na tisoče ljudi so izkoristili to priložnost, bi dosegla oblasti in še vedno prizna realnost Margelonov bolezni. V avgustu 2006 je začela svojo preiskavo, je Komisija, ki je sestavljen iz 12 znanstvenikov. Junija 2007, Center za nalezljive bolezni je bila ustvarjena informacijske spletne strani o nepojasnjeni dermopatije.

Glede na študijo, v januarju 2012, je bila glede na informacije, ki so bile vlaken rane samo materiali, ki so precej pogoste v oblačilih. Člani družbenih gibanj in skupin, ki niso bili presenečeni takšnih rezultatov, saj je stanje vedno skriva resnico od ljudi. Predstavniki teh skupin in gibanj, verjamejo, da je ta bolezen nekaj Nezemaljski izvor.

Morgellons bolezen - zdravljenje na domu

Ljudje, katerih telesa so prizadeti s to boleznijo se lahko obravnava neodvisno, po nasvetu na specializiranih forumih in spletnih straneh. Ampak to je treba omeniti, da niso vse metode, učinkovita in varna za življenje, tako da bi morali biti previdni in se prepričajte, da se posvetuje s svojim zdravnikom!