Izomeri heptana: splošne značilnosti in uporaba

Alkanov (parafinov, nasičenih ogljikovodikov) - biosoedineniya sestavljeni samo iz C in H atomov, pri kateri so vsi atomi povezani z enostavnimi sigma vezi. Najenostavnejši parafinski ogljikovodik je metan. Vsak naslednji niz ogljikovodika razlikuje od prejšnje skupine CH2. V tej seriji spojin sosednji člani se razlikujejo med seboj na homologijo razlika (CH2) podobna serija se imenujejo homologna. Za se take serije označen s podobnimi kemičnimi lastnostmi in fizikalnimi lastnostmi redno razlikujejo.

Glavni vir sinteze alaknov - olje. Opozoriti je treba, da je to odvisno od biokemijske sestave depozita. Nenasičenih ogljikovodikov so dragocen vir za formaldehid, metanol, kloroform, umetne snovi, umetne smole, etri, aceton, glicerol, propilen, polipropilena, sintetični kavčuk butandienovogo acetata kisline itd V industriji alkanov pridobiva iz skrilavca in rjavega premoga. Pod normalnimi pogoji, alkani - kemijsko inertne snovi. Pri sobni temperaturi, da ne komunicirajo z nobenim koncentrirano sulfatom kisline ali alkalnih kovin ali jedka alkalija. Parafinov zlahka opraviti substitucija, ki nadaljujejo z ostankom mehanizma. Pri toplotnih razmer, ki lahko oksidirajo in se zanj razkroj.

Heptan izomere lahko dobimo tako z običajnimi metodami sinteze alkanov, kot tudi z izolacijo iz sintetičnega bencina ali olja. n-heptana - brezbarvna tekočina z rahlim, značilnim vonjem, je dobro topen v organskih topilih (etanol, kloroform, dietil eter). Heptana izomeri, zlasti triptane (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) CH3), so praktična uporaba. To spojino se uporablja kot dodatek k pogonsko gorivo. Izomeri heptana vsebovane v bencinskih frakcij nafte in plinskega kondenzata. n-heptana - Primarni pri določanju eksplozivnosti lastnosti v uplinjač goriva. Med preureditev n-heksana smo pretvorili v izomerov heptana in nato aromatske spojine v degidrotsikliziruetsya - toluenu.

V organski kemiji, razširjen pojav izomerijo. Obstajata dve glavni vrsti izomerijo - strukturne in stereoizomeri. Vsaka vrsta lahko razdelimo v skupine: izomerija ogljikovodikovo verigo, umestitev dvojnih vezi in funkcionalne skupine v karboksilno radikal, metamerizem, izomere poslanci lokacija benzelnom jedro. Posebno mesto med stereoizomerije traja optične izomere. Ta vrsta je povezana s sposobnostjo nekaterih skupin organskih snovi v raztopinah kažejo optično aktivnost. Snovi, ki so sposobni razstavljanja optične aktivnosti, ki se imenuje optično aktivne snovi. Izomerija organskih spojin določimo s pomočjo posebnega instrumenta - polarimetra. Naprava je opremljena z dvema prizme Nicolas analizatorja polarimetrijskem cevi.

Optično aktivne spojine običajno obstajajo kot dva optična izomera. To so optični antipodi ali enantiomeri. Zmes sestavi ekvimolarne količine enantiomernimi, optično neaktivne, se imenuje racemat ali racemna spojina. Racemate so označene z znakom ±. Najenostavnejši optično aktivna učinkovina je molekula laktat kisline, v kateri je en asimetrični ogljikov atom, katerega valenčna je povezana s štirimi različnimi substituenti - vodik, hidroksi, metila in karboksilnih skupin.

Vsaka organska spojina molekula, ki ima asimetrični ogljikov atom, obstajajo v obliki prostorskih oblik (vzorci) z enako količino enakih atomov in skupin nameščeni okoli asimetričnega ogljika, tako da, ko jih sestavimo (obrazci, vzorci) v prostoru ne more biti doseže svojo popolno naključje. Ti modeli so podobni kot desna in leva roka oseba ali predmet in njegova zrcalna podoba. Zato se imenujejo kiralnih izomeri in izomerijo - optična, ali ogledalo.